動(dòng)畫制作『喝酒能直接篡改記憶,讓人對(duì)酒精欲罷不能?』健康知識(shí)mg動(dòng)畫科普

分類:醫(yī)學(xué)醫(yī)療健康    發(fā)布時(shí)間:2019年11月18日    點(diǎn)擊:1664次

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酒mg科普動(dòng)畫制作


酒精對(duì)人體健康的危害早已深入人心,但卻難以被戒除。一個(gè)重要原因在于,飲酒一段時(shí)間后,人們會(huì)形成酒精依賴癥,以致終身無法擺脫酒精帶來的危害。最近,一項(xiàng)發(fā)表在《自然》上的研究或許揭示了酒精依賴癥產(chǎn)生的機(jī)制。研究指出,酒精的代謝產(chǎn)物能影響海馬體中神經(jīng)元的表觀遺傳、直接篡改記憶,讓人對(duì)酒精欲罷不能。

撰文 | 石云雷

編輯 | 吳非



酒精依賴癥

根據(jù)WHO的一項(xiàng)調(diào)查,2016年全球有高達(dá)280萬人因酒精而死亡,酒精也被列為全球第七大早死及致殘因素。對(duì)于15~49歲的男性,飲酒更是成為首要致死因素。

大量酒精攝入不僅對(duì)胃和肝功能造成嚴(yán)重?fù)p傷,使身體產(chǎn)生炎癥反應(yīng),還會(huì)對(duì)大腦造成多重危害。短期的大量飲酒直接影響多個(gè)腦區(qū)的功能、刺激炎癥反應(yīng),阻礙神經(jīng)元間的信息交流和神經(jīng)元的發(fā)育。而長(zhǎng)期大量飲酒會(huì)縮小腦容量,損害大腦的認(rèn)知和記憶功能。



好在,酒精對(duì)認(rèn)知的損傷并非完全不可逆的。如果能成功禁酒,隨著神經(jīng)干細(xì)胞的重新發(fā)育和分化,大部分認(rèn)知功能可以恢復(fù)。但實(shí)際情況并不樂觀:高達(dá)93%的禁酒者會(huì)在一段時(shí)間后會(huì)重新開始酗酒。究其原因主要在于,他們無法擺脫酒精依賴癥。

  

酒精依賴癥(Alcohol Use Disorder),也被稱作酒精使用障礙,是指飲酒一段時(shí)間后,即使遭受酒精帶來的多種危害,仍然對(duì)酒精產(chǎn)生不受控制的強(qiáng)烈意愿。這種癥狀已被界定為一種精神疾病,全球大概有2.37億男性和4 600萬女性患有酒精依賴癥。但酒精依賴癥產(chǎn)生的原因并不清晰,因而一直沒有有效的治療措施。

  

本周,賓夕法尼亞大學(xué)發(fā)表在《自然》上的一項(xiàng)研究,首次證實(shí)酒精的代謝產(chǎn)物直接影響大腦海馬體中神經(jīng)元的表觀遺傳。他們認(rèn)為,這可能是酒精依賴癥產(chǎn)生的原因。

  

酒精能塑造記憶

這項(xiàng)最新研究通過小鼠試驗(yàn)闡述了酒精如何讓大腦產(chǎn)生依賴。研究指出,飲酒后,一部分酒精隨血液進(jìn)入大腦。酒精在大腦中代謝生成乙酸鹽后,神經(jīng)元中的乙酰輔酶A合成酶2(ACSS2)將乙酸鹽轉(zhuǎn)化成乙酰基,加在與DNA結(jié)合的組蛋白上。并且,組蛋白的乙?;瘯?huì)持續(xù)較長(zhǎng)的時(shí)間:研究人員向小鼠注射乙醇后,較高的組蛋白乙?;骄S持了8個(gè)小時(shí)。這期間,組蛋白相應(yīng)區(qū)域的結(jié)構(gòu)變得松散,因而DNA會(huì)暴露出來,得以進(jìn)行翻譯和表達(dá)。

  


酒精和乙酸鹽在酶ACSS2的作用下,均能直接導(dǎo)致組蛋白的乙酰化,影響大腦基因的表達(dá)。

  

由酒精在酶ACSS2作用下導(dǎo)致的組蛋白乙?;?,能促進(jìn)3613個(gè)基因的表達(dá)。這些基因參與多項(xiàng)神經(jīng)系統(tǒng)的任務(wù),包括神經(jīng)元間的信號(hào)傳遞、學(xué)習(xí)和記憶。這其中,就包含了與飲酒行為相關(guān)的基因,例如與海馬體的神經(jīng)突觸可塑性、使用酒精和上癮相關(guān)的基因Slc17a7。

  

為了進(jìn)一步明確ACSS2酶的作用,研究人員通過抑制劑ACSS2i抑制ACSS2酶的活性。這時(shí),多個(gè)參與行為調(diào)節(jié)和神經(jīng)系統(tǒng)功能的基因表達(dá)受到了抑制。研究人員將ACSS2酶正常表達(dá)和受到抑制的小鼠分別放置在含有鹽水和酒精的區(qū)域、生活4天后,讓小鼠自由選擇活動(dòng)區(qū)域。這時(shí),正常小鼠明顯偏愛在酒精區(qū)域活動(dòng),而ACSS2酶受抑制的小鼠并沒有這種偏愛。他們將小鼠的這種行為稱為酒精介導(dǎo)的條件性位置偏愛(CPP)。換言之,小鼠在受到一定的酒精刺激后,更喜歡有酒精的環(huán)境。

  

這種偏好的形成,主要?dú)w因于ACSS2酶促進(jìn)了海馬體中和酒精相關(guān)的空間記憶的形成。早在2017年,這支研究團(tuán)隊(duì)就在《自然》雜志發(fā)文指出,ACSS2酶在海馬體中能協(xié)助短期記憶轉(zhuǎn)變?yōu)殚L(zhǎng)期記憶,與空間記憶的形成密切相關(guān);相反,抑制ACSS2酶的活性甚至能永久消除一些記憶。這些發(fā)現(xiàn)證實(shí)了由乙酸鹽引起的組蛋白乙?;突虮磉_(dá),會(huì)誘導(dǎo)和酒精相關(guān)記憶的形成,可能導(dǎo)致長(zhǎng)期的、和酒精相關(guān)的行為。

  


經(jīng)過訓(xùn)練后的正常小鼠,更喜歡待在有酒精的隔間。而ACSS2酶活性受到抑制的小鼠,不會(huì)表現(xiàn)出這種現(xiàn)象。

  

潛在的治療手段

論文通訊作者、賓夕法尼亞大學(xué)表觀遺傳學(xué)研究所的所長(zhǎng)Shelley Berger表示:“酒精的代謝產(chǎn)物能直接被身體使用,產(chǎn)生的乙?;鶊F(tuán)加在包裹DNA的組蛋白上。這個(gè)研究結(jié)果令我們非常震驚。這項(xiàng)研究第一次顯示了酒精的代謝產(chǎn)物乙酸鹽能直接影響大腦的表觀遺傳?!?


ACSS2酶作用機(jī)制的發(fā)現(xiàn),使得它可能成為治療酒精依賴癥的靶點(diǎn)。研究的聯(lián)合作者Philipp Mews說:“這項(xiàng)研究確定了酒精代謝和海馬體組蛋白乙?;闹苯勇?lián)系。這可能為酒精依賴癥和其他神經(jīng)精神性障礙,提供全新的治療措施?!?

  

此外,由于乙酸鹽能直接導(dǎo)致大腦中組蛋白的乙酰化,研究人員推測(cè)人體內(nèi)的其他來源的乙酸鹽,例如由腸道菌群產(chǎn)生、通過其他食物攝入的,也有可能以類似的方式影響大腦功能,并控制或促進(jìn)一些其他的代謝特征。而這些問題,都有待于進(jìn)一步的研究。

  

參考鏈接:

https://nature.com/articles/s41586-019-1700-7

https://medicalxpress.com/news/2019-10-alcohol-byproduct-contributes-brain-chemistry.html

https://www.nature.com/articles/nature22405


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